三明肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
全面筛查与肿瘤相关的180多个基因，为靶向、免疫和化疗治疗提供精准的用药指导。
适用人群
- 已确诊肿瘤，在三明寻求更精准治疗方案的朋友。
- 常规治疗效果不理想，在三明考虑调整治疗策略的朋友。
- 希望了解自身肿瘤特性，为三明的后续治疗做准备的朋友。
- 关注靶向或免疫治疗，想提前评估在三明的适用可能性。
- 希望通过基因信息，为三明的化疗方案选择提供参考依据。
- 有强烈意愿，希望基于自身基因信息参与三明新药临床试验。
检测内容
这项检测好比为您体内的肿瘤进行一次深度“身份调查”。我们通过分析您提供的组织或血液样本，主要查看三方面信息：一是164个与靶向药疗效密切相关的基因，寻找是否有特定的突变，这些突变就像锁孔，能提示哪些靶向药（钥匙）可能有效。二是免疫治疗相关指标，评估您的身体对免疫治疗的可能反应。三是部分与化疗敏感性相关的基因，为化疗方案的选择提供参考。它能发现多种基因变化，但需要注意的是，基因信息复杂，目前的认知仍有局限，检测结果需要由专业人员结合您的全面情况来解读。
检测流程
取样过程相对便捷。您可以根据自身情况，在专业人员的指导下，选择提供石蜡切片、穿刺组织等任一类型样本。通常无需特意空腹。取样过程可能伴有轻微不适，但时间很短。在三明的合作机构可以完成取样，部分情况下也支持邮寄样本，具体方式可提前咨询确认。
准确性说明
项目采用目前主流的NGS测序技术，准确性高，且仅对送检样本进行分析，过程安全。实验室严格遵循操作规范。但需了解，任何检测都有其技术极限，极少数基因变化可能无法被检出。如果检测结果与临床预期不符，或希望对特定结果进行复核，可能需要进一步检查。
详细流程
- 在三明通过电话或线上渠道进行初步咨询，了解详情。
- 根据建议，在三明的合作机构完成样本采集或获取合格样本。
- 签署知情同意书并支付检测费用，费用需自费承担。
- 将样本妥善寄送至指定检测中心。
- 实验室收到样本后，开始进行基因测序与数据分析。
- 分析完成后生成详细的检测报告。
- 大约10个工作日后，您会收到电子版或纸质版报告。
- 报告附有专业解读，并可预约三明的服务人员为您解答疑问。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能测出我得癌症的原因吗？
- 这项检测的主要目的是指导治疗，而不是寻找病因。它能揭示您肿瘤当前特有的基因变异图谱，这些变异是癌症发展的结果。对于遗传性肿瘤的筛查，有专门的胚系基因检测项目，两者侧重点不同。
- 报告里哪些部分是重点，我应该先看哪里？
- 报告通常有结论摘要部分，会清晰列出已发现的、有明确临床或用药指导意义的基因变异。您可以先关注这部分。具体解读时，顾问会带您逐一梳理，明确指出与靶向、免疫或化疗相关的关键结果。
- 在三明做和在别的城市做，价格会有差别吗？
- 项目价格是全国统一的。无论您在哪个城市，通过我们的官方渠道或授权合作方送检，检测项目本身的价格都是一致的。可能存在的差异仅限于合作方收取的极少量服务费或物流费，建议下单前确认。
- 如果我这次检测结果一切正常，没找到可用靶向药，是不是这13040元就白花了？
- 您好，并非如此。“阴性”结果同样具有重要价值。它意味着通过目前已知的180+个基因层面，可能不适合使用靶向药或某些免疫治疗，这能帮助医生避免无效治疗，将精力集中在化疗、放疗等其他有效方案上，也是一种明确的指导。所有检测费用均为自费。
- 预约后，如果临时有事去不了三明的采样点，能取消或改期吗？
- 您好，当然可以。如您需要取消或更改预约时间，请务必提前联系我们的人工客服或通过预约渠道进行修改。我们会尽力为您协调新的采样时间，以避免产生不必要的服务资源占用。
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计13040元，无法使用医保。
- 采样前请确认所选样本类型符合检测要求。
- 邮寄样本请使用提供的专用容器，并确保低温冷链运输。
- 请完整填写申请单上的个人信息，确保准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日，遇节假日可能顺延。
- 报告为专业医学信息，解读需结合您整体的健康状况。
- 请妥善保管您的检测报告原件。
- 对检测过程或结果有任何疑问，请及时联系服务方。
用户评价 (11条，均分4.9)
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
检测本身没得说，很全面。就是价格要是能再亲民一点就好了，或者针对复查患者有些折扣。对于我们这种需要长期监测的病友来说，累积下来是不小的负担。当然，服务和质量对得起当前定价，只是个人一点小期望。
机构回复
衷心感谢您的认可与诚恳建议。我们完全理解长期医疗支出的压力，也会将您的意见纳入未来产品与政策规划的考量，努力让精准医疗惠及更多人。
检测和解读服务都很好，就是价格确实有点高，全部自费压力不小。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道，就更有人情味了。
机构回复
感谢您的直言。我们理解您的经济压力，也一直在探索如何让更多有需要的患者受益。目前我们与一些公益基金会有合作，可以协助符合条件的患者申请援助。如需了解，可联系客服。
家人疑似肺癌，在确诊前先来做基因检测。机构的资质证书和合作医院名单都醒目地挂在墙上，让人第一眼就觉得正规。接待人员不催不推销，说话有分寸，问诊时像医生一样仔细询问病史和用药史，感觉他们是真的在关心病情，而不只是做个生意。
机构回复
感谢您对我们专业态度的肯定。我们始终认为，精准的检测始于对临床情况的全面了解。我们的团队均具备医学背景，会以严谨负责的态度对待每一位用户。
我是乳腺癌，化疗前做的检测。取样是空心针穿刺，打了点麻药，所以穿刺本身没感觉。但麻药针扎进去那一下还是有点疼的，跟打疫苗差不多。术后按压时间比较长，护士叮嘱一定要压好，我老老实实压了半个小时，没出现淤青或者不适。整体流程规范，让人放心。
机构回复
谢谢您的细致分享！您描述的非常准确，局部麻醉的针刺感确实存在，术后正确按压是避免血肿的关键。您严格的配合确保了取样质量。我们将继续优化细节，力求每一步都让患者清晰、安心。
他们支持多种支付方式，连医保卡个人账户支付都可以（看当地政策），这个很人性化。发票开具也很快，电子发票直接发到邮箱，用于商业保险理赔很方便。
机构回复
谢谢您的反馈。我们一直在努力打通各种支付和报销渠道，希望能从实际层面减轻患者的经济负担。便捷的发票服务是我们的基础承诺。
甲状腺结节准备二次手术前做的，想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节，不是光给个PDF就完了，而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时，把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。
机构回复
非常感谢您对报告解读服务的认可！我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解，助您做出更明智的决策。
我是甲状腺结节患者，穿刺结果不明确，医生建议做基因检测辅助诊断。自费项目，价格小贵，但为了明确性质避免白挨一刀，还是做了。结果帮了大忙，排除了恶性肿瘤风险，避免了不必要的手术。算下来，检测费比手术费和后续折腾的成本低多了，真是花钱买安心。
机构回复
很高兴我们的检测能为您提供关键的决策依据，帮助您避免了过度治疗。精准医疗的意义正在于此。感谢您对我们价值的认可，祝您健康！
从寄出样本到拿到报告，等了差不多20天，虽然客服说在正常周期内，但等待过程真的很煎熬，每天都很焦虑。希望未来对于加急服务能有更明确的梯度（比如普通、加急、特急），让急需的人有更快的选择，哪怕多付点钱。
机构回复
非常理解您在等待中的焦虑心情。我们正在优化实验室流程，并计划细化加急服务等级，以更好地满足不同紧急程度用户的需求。感谢您的建议。
我是卵巢癌术后做的，想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快，而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变，还细化了分型，这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。
机构回复
非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种，BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术，力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据，我们感到非常高兴。
我是在本地医院做的穿刺，样本直接寄给你们。担心运输影响质量，但客服说他们有稳定保障。报告出来后，检测成功率显示很高，覆盖的基因数也很足。速度比预想的快，没耽误我开始治疗。
机构回复
样本运输和保存的质量是检测成功的首要前提，我们为此建立了标准化的流程。很高兴您的样本高质量地完成了检测，并及时为治疗提供了支持。感谢您对我们前端环节的信任！
相关搜索
大田万核亲子鉴定基因检测中心
福建省三明市大田县均溪镇凤山西路64号
